021-39921927
产品简介
大鼠脊髓神经少突胶质细胞的相关*：小鼠锁链素免疫试剂盒进口、组装小鼠羧化不全骨钙素(ucOC)免疫试剂盒进口、分装小鼠髓样细胞触发性受体2(TREM2)免疫试剂盒现货供应小鼠髓样分化因子88(MyD88)免疫试剂盒*直销小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)免疫试剂盒进口、组装
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1371 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠脊髓神经少突胶质细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1371 |
商品介绍：
名称 大鼠脊髓神经少突胶质细胞 2.组织来源：脊髓组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠脊髓神经少突胶质细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经胶质细胞，简称胶质细胞，是神经组织中除神经元以外的另一大类细胞，也有突起，但无树突和轴突之分，广泛分布于中枢和周围神经系统。在哺乳类动物中，神经胶质细胞与神经元的细胞数量比例约为10：1。在中枢神经系统（CNS）中的神经胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞（与前者合称为大胶质细胞）和小胶质细胞等。传统认为胶质细胞属于结缔组织，其作用仅是连接和支持各种神经成分，其实神经胶质还起着分配营养物质、参与修复和吞噬的作用，在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠脊髓神经少突胶质细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠脊髓神经少突胶质细胞经GC（Galactocerebroside）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R238 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态梭形、多角形 传代特性不增殖；不传代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
大鼠 CD157 / BST1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD157 / BST1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD79B / B29 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 KIT / c-KIT 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD68 / Macrosialin 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD34 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 XEDAR / EDA2R 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠脊髓神经少突胶质细胞Saccharomyces cerevisiae双氢睾酮检测试剂盒
Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白1检测试剂盒
Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白2检测试剂盒
Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白3检测试剂盒
Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白4检测试剂盒
Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白5检测试剂盒
Saccharomyces cerevisiae死亡受体5检测试剂盒
Saccharomyces sp.四氢生物蝶呤检测试剂盒
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