产品简介

MYPN 肌钯蛋白免疫学elisa实验正在出售的产品：小鼠环鸟苷(cGMP)免疫试剂盒现货供应
小鼠环加氧2(COX-2)免疫试剂盒*直销
小鼠还原型甘肽(GSH)免疫试剂盒进口、组装
小鼠花生四烯酸5脂氧合(Alox5)免疫试剂盒进口、分装
小鼠花生四烯酸12 - 脂氧合,12S型(Alox12/Alox12p)免疫试剂盒现货供应

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品全称：MYPN 肌钯蛋白免疫学elisa实验

英文名称：Myopalladin(MYPN)ELISA Kit

货号：GOY-01E11607

规格：48T/96T

服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

具有如下优点：

一、高效、灵敏、特异的抗体；

　　二、稳定的重复性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

　　四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

　　五、性价比非常好，节省实验经费。

试剂和样本的控制方法：

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。

2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3、样品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、标记抗体（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水25倍。

10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 Fetuin-B / FETUB 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 ECE1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 IL2RA / CD25 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 BAFF / TNFSF13B 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 MMP-9 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 SPINT1 / HAI-1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CDNF / ARMETL1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 DLL1 / Delta-1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 Ly108 / SLAMF6 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

MYPN 肌钯蛋白免疫学elisa实验/蛋白激MNB抗体Human PCID2 (PCI domain-containing protein 2) ELISA KITN-苯甲酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-精对盐酸盐

无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体Human PELI3 (E3 ubiquitin-protein ligase pellino homolog 3) ELISA KITL-高

朊蛋白DPL抗体Human PDIK1L (Serine/threonine-protein kinase PDIK1L) ELISA KIT5-尿苷二

肌强直性营养不良蛋白激抗体Human MYH11(Myosin-11) ELISA Kit阿拉伯树胶粉

有丝分裂控制蛋白dis3抗体Human PAM (Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase) ELISA KIT橙黄IV

肝癌新基因3蛋白抗体Human SLC51A (Organic solute transporter subunit alpha) ELISA KIT琼脂糖凝胶CL-2B

Dapper2蛋白抗体Human PTRHD1 (Putative peptidyl-tRNA hydrolase PTRHD1) ELISA KIT1.8ml内旋冻存管

Dapper3蛋白抗体Human PEMT (Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase) ELISA KIT甲苯-4-磺酰

操作步骤：

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。