021-39921927
产品简介
兔羊膜胚胎细胞的相关*：组织甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒 50次体液甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒 50次植物甘肽（GLUTATHIONE）总浓度荧光定量检测试剂盒 50次细胞还原型甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒 50次血液还原型甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒 50次组织还原型甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X0843 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 兔羊膜胚胎细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X0843 |
商品介绍：
名称 兔羊膜胚胎细胞 2.组织来源：羊膜组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 兔胚胎羊膜细胞分离自羊膜组织；羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育，羊膜与绒毛密切紧贴，形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜，无血管，富有韧性（胎膜也就是羊膜腔的囊壁）。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面，并不深入胎盘组织中，随着妊娠的进展羊膜腔逐渐扩大，占据整个子宫腔，羊膜是胎膜最内一层，是一层半透明的薄膜，与覆盖在胎盘、脐带的羊膜层相连接。羊膜是胎盘的最内层，与人眼结膜组织结构相似，含有眼表上皮细胞，包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质，其光滑，无血管、神经及淋巴，具有一定的弹性，厚0.02~0.5mm，在电镜下，其分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元，主要为i、iii、iv、v、vii型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份，正是这些成份使羊膜可以充当“移植的基底膜"而发挥一种新的健康合适的基质。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成，均具有多分化潜能，可转化为神经元，且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。 5.方法简介： 实验室分离的兔羊膜胚胎细胞采用胰-胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的兔羊膜胚胎细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-Rb040 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传3-5代左右 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠 YWHAG 基因全长ORF克隆
小鼠 HCRTR2 基因全长ORF克隆
小鼠 YWHAB 基因全长ORF克隆
小鼠 GRK5 基因全长ORF克隆
小鼠 Smad1 基因全长ORF克隆
小鼠 MAP3K3 / MEKK3 基因全长ORF克隆
小鼠 MAPKAPK3 基因全长ORF克隆
小鼠 PDPK1 基因全长ORF克隆
小鼠 STK11 基因全长ORF克隆
小鼠 FASLG / FASL 基因全长ORF克隆
兔羊膜胚胎细胞0.078-5 ng/mL 人β防御素124(Beta-defensin 124)ELISA试剂盒
15.6-1000 pg/mL 人白介素16(IL-16)ELISA试剂盒
31.2-2000 pg/mL 人血小板衍生生长因子B(PDGF subunit B)ELISA试剂盒
1.56-100 ng/ml ELISA Kit for Human Dipeptidyl peptidase 1
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Gamma-Aminobutyric acid
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-defensin 119
78-5000 pg/mL 人胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human GDNF family receptor alpha-1
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cytidine deaminase
JM培养基基础 英文名称：JM Medium Base 产品规格：250g
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