产品简介

兔原代视网膜前体细胞专用培养基公司正在出售的产品：大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1 CM-M005小鼠气管平滑肌细胞培养基CHEK1 Others Human 人 CHK1 / CHEK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人细胞裂解液 7. 人原代食管上皮细胞培养基 小鼠原代胸腺基质细胞培养基

商品属性：

兔原代视网膜前体细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代视网膜前体细胞优良的生长状态。

本产品中已包含兔原代视网膜前体细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代视网膜前体细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene 0.5mgHCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene) 人巨细胞病毒UL49抗原

CD27 Protein Human 重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 标签)

IL2重组大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

ENPP7 Protein Mouse 重组小鼠 ENPP7 / NPP-7 蛋白

IL17F重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 Protein

大鼠多巴胺D1受体(D1R)试剂盒 ，英文名： D1R ELISA Kit

Porcine heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 猪热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒

蟹特定基因序列(Cytb)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforLTD4(HumanleukoieneD4)ELISAKit人白三烯D4

体液总巯基含量比色法定量试剂盒20次

ELISAKitGH鸡生长因子

小鼠脂联素(mouse Adiponectin)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠抗线粒体抗体(mouse AMA)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠抗核抗体(mouse ANA)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠血管紧张素II(mouse ANG II)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)试剂盒 96T/48T

Human soluble fibrin monomer complex (SFMC) ELISA Kit 人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)试剂盒

Humanarachidonate5-lipoxygenase,ALOX-5ELISAKit 人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor15-LO/LOX(Human15-lipoxygenase)ELISAKit人15脂加氧酶

饮料离子(Na)浓度化学比色法定量试剂盒20次

MouseLDL-ICELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)试剂盒规格：96T/48T

γ-谷氨酰转肽酶2重链抗体

PE标记小鼠CD16/32单克隆抗体

兔原代视网膜前体细胞专用培养基IL2重组大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白 Protein

HCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene 0.5mgHCMV UL49(Human Cytomegalovirus UL49 Gene) 人巨细胞病毒UL49抗原

IL17F重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白 Protein

CD27 Protein Human 重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 标签)

ENPP7 Protein Mouse 重组小鼠 ENPP7 / NPP-7 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。