产品简介

兔原代甲状旁腺细胞专用培养基公司正在出售的产品：大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3 IV型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL 非洲绿猴肾细胞;VERO-76 CM-H027人淋巴成纤维细胞培养基A172 人胶质母细胞瘤细胞 人肝癌细胞 人原代肾小管上皮细胞培养基 大鼠原代肌腱细胞培养基

商品属性：

兔原代甲状旁腺细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代甲状旁腺细胞优良的生长状态。

本产品中已包含兔原代甲状旁腺细胞胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代甲状旁腺细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

CCL3 Protein Human 重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白

HA重组甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HSPB1 Protein Human 重组人 HSP27 / HSPB1 蛋白

CTHRC1重组人 CTHRC1 蛋白 Protein

大鼠凋亡相关因子(FAS)试剂盒 ，英文名： FAS ELISA Kit

Porcine myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 猪髓过氧化物酶(MPO)试剂盒

玉米特定基因序列(IVR)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforLTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂0壁酸

铁成分比色法定量试剂盒20次

ELISAKitIgA鸡免疫球蛋白A

血管内皮生长因子 D(VEGF-D)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

血管内皮生长因子 165(VEGF165)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

血管内皮生长因子受体 1(VEGF-R1)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

血管内皮生长因子受体 2(VEGF-R2)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠幽门螺杆菌抗体IgG(HP-IgG)试剂盒 96T/48T

Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒

HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖链抗原19-9(CA19-9)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素

引物设计合成和酶切位点分析1个基因

Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素细胞抗体(MCAb)试剂盒规格：96T/48T

丙酮酸脱氢酶复合物X蛋白抗体

Rubicon蛋白抗体

兔原代甲状旁腺细胞专用培养基HA重组甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

CTHRC1重组人 CTHRC1 蛋白 Protein

CCL3 Protein Human 重组人 CCL3 / Mip1a 蛋白

HSPB1 Protein Human 重组人 HSP27 / HSPB1 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。