021-39921927
产品简介
小鼠背根神经元细胞的相关*：酵母/真D-葡萄糖激法定量检测试剂盒 20次酵母/真D-葡萄糖含量氧化法定量检测试剂盒 20次LAMBDA噬体培养试剂盒 10次辅助噬体R408培养试剂盒 10次M13噬体培养试剂盒 10次P1噬体培养试剂盒 10次
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1187 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠背根神经元细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1187 |
商品介绍：
名称 小鼠背根神经元细胞 2.组织来源：脊髓组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 小鼠背根神经元细胞分离自脊椎背根神经节；感觉神经母细胞发出轴突，呈束状，左右对称地从神经管的背部进入，此时的脊神经节即改称为背根神经节。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元，是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难，需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。神经组织体外培养方法是当代神经科学一项很有价值的研究手段，背根神经节富含周围神经系统感觉神经元，已广泛用于轴突的导向及再生、中枢及周围神经系统的髓鞘形成、神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究。 5.方法简介： 实验室分离的小鼠背根神经元细胞采用胶原酶&胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的小鼠背根神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-M166 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态神经元细胞样 传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠 CSF2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 CCL25 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
HSPA5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
HSPA5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
EIF2C4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
NT5E 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
MMP-14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
CD309 / VEGFR2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
大鼠 GDF5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
小鼠背根神经元细胞异丁 Standard for GC,>99%(GC)聚苯乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0μm,2.5% w/vAnti-Phospho-HER2(Tyr1221/1222)/FITC 荧光素标记化HER2受体抗体IgG
5-壬酮 98%聚苯乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm,5% w/v Anti-Phospho-HER2(Tyr1112) /FITC 荧光素标记化HER2受体抗体IgG
2-壬酮 99%聚苯乙烯微球 diameter 2.0 - 2.9μm,5% w/vAnti-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC 荧光素标记化HER2受体抗体IgG
2-辛酮 98%聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/v Anti-Phospho-HER2 (Tyr877)/FITC 荧光素标记化HER2受体抗体IgG
仲戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/v Anti-HER3/ErbB3 /FITC 荧光素标记HER3受体抗体IgG
仲戊 98%聚苯乙烯微球 diameter 5.0-5.9μm,5% w/v Anti-HER3/ErbB3/PE 荧光素PE标记HER3受体抗体IgG
2-戊酮 standard for GC, ≥99.5% (GC)聚苯乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/vAnti-HERG/FITC 荧光素标记特异性离子通道蛋白抗体IgG
2-戊酮 99%聚苯乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/vAnti-HEV/FITC 荧光素标记戊型肝炎病抗体IgG
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