产品简介

兔原代三叉神经元细胞专用培养基公司正在出售的产品：非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B 正常大鼠肾细胞;NRK 结肠腺癌细胞，COLO-320细胞 ST细胞，猪细胞系(ST) TLR2 Others Mouse 小鼠 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 LYZL2 Others Human 人原代乳腺上皮细胞培养基 大鼠原代肝星状细胞培养基

商品属性：

兔原代三叉神经元细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代三叉神经元细胞优良的生长状态。

本产品中已包含兔原代三叉神经元细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代三叉神经元细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

玻连蛋白(VTN)重组蛋白 Recombinant Vitronectin (VTN)

CD96 Protein Human 重组人 CD96 蛋白

CNDP1重组小鼠 CNDP1 蛋白 Protein

RBP4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 RBP4 蛋白

PPCDC重组人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 Protein

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)试剂盒 ，英文名： PRG4 ELISA Kit

Pig angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit 猪血管生成素1(ANG-1)试剂盒

病毒H5N1亚型核酸试剂盒(荧光PCR法) 48T

CLIAKitforLptn/LTN/XCL1ELISAKit大鼠淋巴细胞趋化因子

通用免疫化学封闭溶液100毫升

ELISAKitSIgA鸡分泌型免疫球蛋白A

小鼠血管紧张素转化酶   英文名称：   Angiotensin Conveing Enzyme   规格：      英文缩写：   ACE

小鼠雄激素结合蛋白   英文名称：   Androgen Binding Protein   规格：      英文缩写：   ABP

小鼠促上腺皮质激素   英文名称：   Adrenocor Ticoopic Hormore   规格：      英文缩写：   ACTH

小鼠半胱天冬蛋白酶-3   英文名称：   cysteine-aspaic acid protease-3   规格：      英文缩写：   Active Caspase-3

小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human lymphotoxin beta (LTB) ELISA Kit 人淋巴毒素β(LTB)试剂盒

Humancholineacetylase,CHAcELISAKit 人乙酰化酶(CHAc)试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickengrowthhormone,GH试剂盒鸡生长激素(GH)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

Mousehemeoxygenase1,HO-1ELISAKit小鼠血红素氧合酶1(HO-1)试剂盒规格：96T/48T

6号染色体开放阅读框93抗体

α-甘露糖苷酶2x抗体

兔原代三叉神经元细胞专用培养基REG3D重组小鼠 REG3D 蛋白 Protein

Aggrecan 软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原 0.5mgAggrecan 软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原

C7重组人 C7 / Complement component 7 蛋白 Protein

CD96 Protein Human 重组人 CD96 蛋白

IFNA4 Protein Rat 重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。