产品简介

人原代肌腱细胞专用培养基公司正在出售的产品：人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形细胞培养基 ESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 人细胞裂解液 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1 5E Others Human 人 5E / CD73 人原代结直肠癌相关成纤维细胞培养基 小鼠原代甲状腺上皮细胞培养基

商品属性：

人原代肌腱细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代肌腱细胞优良的生长状态。

本产品中已包含人原代肌腱细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代肌腱细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原 0.5mgFe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原)

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 标签)

SDC1重组大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白  Protein

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白

TXN2重组人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒 ，英文名： hs-CRP ELISA Kit

Mouse FMS like tyrosine kinase 3 (Flt3) ELISA Kit 小鼠FMS样酪激酶3(Flt3)试剂盒

ELISA 小鼠心肌钙蛋白T(mouse c)  进口分装

CLIAKitforLDL(Humanlowdensitylipoprotein)ELISAKit人低密度脂蛋白

通用型LB细菌培养液500毫升

ELISAKitLMA猴抗肝细胞膜抗体

细小病毒(PPV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

细小病毒(PPV)核酸试剂盒   48T

伪狂犬病毒(PRV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

伪狂犬病毒(PRV)核酸试剂盒   48T

小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA 试剂盒

Rat visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 大鼠内脏脂肪特异性丝蛋白酶抑制剂(vaspin)试剂盒

Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)试剂盒 进口分装

HumanAquaporin2,AQP-2试剂盒人水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒

植物乙酰乙酰转移酶(ACAT)活性荧光定量试剂盒20次

Humaissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit人组织因子途径抑制物(TFPI)试剂盒

p53依赖细胞凋亡调节蛋白抗体

琥珀酸脱氢酶的组合因子1抗体

人原代肌腱细胞专用培养基SDC1重组大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白  Protein

Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原 0.5mgFe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原)

TXN2重组人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 标签) Protein

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 标签)

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。