产品简介

SK-MEL-1 细胞专用培养基公司正在出售的产品：人羊膜细胞;HA P815(小鼠肥大细胞瘤细胞) 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2B CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人细胞裂解液 人癌细胞;MCF 7B NLGN3 Others Human 大鼠原代膈肌细胞培养基 NCI-H2009 细胞培养基

商品属性：

产品介绍

SK-MEL-1细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持SK-MEL-1细胞优良的生长状态。

本产品中已包含SK-MEL-1 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SK-MEL-1细胞的培养。

产品主要成分

MEM 基础培养基                                           445 mL

特级胎牛血清                                                  50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA pcr检测试剂盒

Rat angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒

humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)pcr检测试剂盒分装

HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7试剂盒人周期素依赖性激酶7(CDK-7)试剂盒规格：96T/48T

组织GSK3α激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)试剂盒规格：96T/48T

人载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 试剂盒

Human tumor specific aigen (TSA) ELISA Kit 人肿瘤特异性抗原(TSA)试剂盒

HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 人解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)pcr检测试剂盒分装

Humaninsulinaoaibodies,IAA试剂盒人胰岛素自身抗体(IAA)试剂盒规格：96T/48T

组织基质金属蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明胶法比色定量试剂盒20次

HumanLegionellaaibodyIgM，LPAb-IgMELISAKit人军团菌抗体IgM(LPAb-IgM)试剂盒规格：96T/48T

人脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit   ELISA

中文名称   方法   规格

人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISAKit   ELISA

人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA

蛋白激酶抑制蛋白β抗体

起始识别复合蛋白亚基1抗体

AKT3重组小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 标签) Protein

甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)重组蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)

CDH1重组人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

FCGR2B Protein מ

SK-MEL-1 细胞专用培养基FK506结合蛋白样蛋白(FKBPL)重组蛋白 Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)

IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

TFPI2重组小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 Protein

ERBB2 Protein Rat 重组大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白

FKBP7重组人 PPIase / FKBP7 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。