产品简介

NOL3 核仁蛋白3检测试剂盒正在出售的产品：兔降钙素原(PCT)免疫试剂盒进口、组装
兔降钙素基因相关肽(CGRP)免疫试剂盒进口、分装
兔甲状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒现货供应
兔基质细胞衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)免疫试剂盒*直销
兔基质金属蛋白2/明胶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒进口、组装

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品全称：NOL3 核仁蛋白3检测试剂盒

英文名称：Nucleolar Protein 3(NOL3)ELISA Kit

货号：GOY-01E11755

规格：48T/96T

服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

具有如下优点：

一、高效、灵敏、特异的抗体；

　　二、稳定的重复性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

　　四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

　　五、性价比非常好，节省实验经费。

试剂和样本的控制方法：

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。

2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3、样品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、标记抗体（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水25倍。

10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

重组小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白

重组 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

重组 CXCL5 蛋白

重组食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)

重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签)

重组狗 IL-8 / CXCL8 蛋白

重组 CXCL10 / Crg-2 蛋白

重组 FAM19A2 蛋白 (Fc 标签)

重组食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白

重组 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)

NOL3 核仁蛋白3检测试剂盒核蛋白p8抗体Human CD56(Neural Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit大鼠血栓素B2elisa检测试剂盒多少钱

神经特异性蛋白2抗体Human CD40L(Cluster of Differentiation 40 Ligand) ELISA Kit大鼠髓磷脂碱性蛋白elisa检测试剂盒

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去腺素转运蛋白/神经递质去腺素转运体抗体Human CCL18(C-C motif chemokine 18) ELISA Kit小鼠转化生长因子β2elisa检测试剂盒说明书

核孔复合体蛋白88抗体Human CCL17(C-C motif chemokine 17) ELISA Kit大鼠乙酰elisa检测试剂盒说明书

核仁蛋白8抗体Human CCL23(C-C motif chemokine 23) ELISA Kit小鼠白介素23elisa检测试剂盒说明书

操作步骤：

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。