021-39921927
产品简介
大鼠小肠Cajal间质细胞的相关*：定量PCR扩增检测试剂盒 组织HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒 20次定量PCR扩增检测试剂盒 体液HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒 20次定量PCR扩增检测试剂盒 HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒 2次
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1249 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠小肠Cajal间质细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1249 |
商品介绍：
名称 大鼠小肠Cajal间质细胞 2.组织来源：小肠组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠小肠Cajal间质细胞分离自小肠组织；小肠位于腹中，上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连，是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内，上连胃幽门，下接盲肠，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的，因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后，基本上完成了消化过程，同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞，粘膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺，其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切；构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似，绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短，不形成纹状缘。Cajal间质细胞（ICC）是一类主要分布于胃肠道的间质细胞，是胃肠道的起搏细胞和信号传导细胞，与肌细胞以及末梢神经元有着紧密的关系，具有激发和促进胃肠蠕动的作用。借助于电子显微镜技术，清楚观察到了ICC位置分布和内部精细结构；应用免疫荧光等生化技术，发现了其特殊表达的c-kit蛋白；利用电生理技术，得知多种胃肠动力障碍疾病也与其异常有关。多年来，学者逐渐在胃肠道、胆道、膀胱、子宫等部位发现了ICC的踪迹，并试图阐述其与某些疾病的发生机制。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠小肠Cajal间质细胞采用胶原酶消化法结合组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠小肠Cajal间质细胞经c-kit免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R188 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
REG4 / RELP / GISP CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
TCN2 / Transcobalamin-II CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Interferon beta / IFN-beta / IFNB CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
IL27 / Interleukin-27 CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 / BDNF CHO细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠小肠Cajal间质细胞D-异抗坏血酸 99%4-正基苯酸 97%Anti-Phospho-VASP (Ser239) 化血管扩张激磷蛋白抗体
D-异抗坏血酸 分析标准品4-正氧基苯酸 97%Anti-VAT 囊泡乙酰通道抗体
D-异抗坏血酸 ≥99%, FCC, Kosher4-三氟甲基硫代苯甲酰 98%Anti-VCAM-1/CD106 血管内皮粘附分子抗体
核黄素 98%4-三氟甲氧基苯酸 98%Anti-VCAM-1 血管内皮粘附分子抗体
D-核糖 CP,98%3,4,5-三氟苯酸 97%Anti-LAMP-1/CD107a 溶体相关膜蛋白1抗体
D-核糖 ≥99%（HPLC)对酸 97%Anti-VCP 含缬酪肽蛋白抗体
D-核糖 分析标准品，>99.5%(HPLC)4-(三氟甲基)苯酸 98%Anti-VDAC 等电压依赖性阴离子通道抗体
D-核糖 用于培养，≥99%（HPLC)4-(反-4-基环己基)苯 98%Anti-VDCC-L alpha L-型电压依赖型钙通道α抗体
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