产品简介

T98G 细胞专用培养基公司正在出售的产品：人晶状体上皮细胞培养基 Calu-1(人肺癌细胞) METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 人胚胎膀胱组织来源细胞 SU-DHL-4 细胞培养基 HEK-293T 细胞培养基

T98G 细胞专用培养基

产品介绍

T98G 细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持T98G 细胞优良的生长状态。

本产品中已包含T98G 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于T98G 细胞的培养。

产品主要成分

MEM 基础培养基                          445ml

特级胎牛血清                            50 ml

 运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

复苏

1) 将恒温水浴锅中的水预热到 37℃；

2) 准备一支 15ml 离心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培养基，放入 37℃水浴锅中预热；

3) 戴上护目镜，厚毛线手套后，从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入 37℃恒温水浴锅中

复温晃动冻存管以提高复温速率；

4) 将融化了的冻存管中的细胞吸入事先准备的离心管中，混匀后，1000rpm 离心 5min；

5) 准备一个 T-25 培养瓶，写上细胞名称、日期，再加入 4ml 培养基；

6) 离心完成后弃去上清，用 1ml 培养基重悬细胞后，转入 T-25 细胞培养中，混匀后转入

CO2 培养箱中培养静置。

传代 （细胞传代建议一传二）

1) 当细胞汇合度达到 85%以上时，可进行传代。

2) 在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；

3) 向培养瓶内加入 3ml 无菌的 1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS 能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃 PBS；

4) 向瓶内加入消化液 1ml，浸润底面后放入 37℃ CO2培养箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml 含 10%FBS 的培养基中，将悬液吸入 15ml 离心管；

① 准备一个无菌的 15ml 离心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培养基；

② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打③）；向之前消化的培养瓶中加入 1ml 继续消化 2min 左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱。

6) 1000rpm 离心 5min；

7) 准备两个新的 T-25 培养瓶，各加入 4ml培养基。

8) 离心完成后，弃上清，用 2ml 培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入 2 个 T-25 培养瓶，每个培养瓶各 1ml；

9) 水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于 37℃，5%CO2培养箱中静置培养。 

冻存 （细胞冻存建议每瓶 T25 冻一支）

1）~6）参照传代步骤

7）离心完成后，弃上清，用 1mL 冻存液重悬细胞沉淀，然后转入 1.8ml 冻存管中；

8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；

9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。

小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA pcr检测试剂盒

Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)试剂盒

Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子

荧光定量分析20样本

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)试剂盒规格：96T/48T

大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)试剂盒 ，英文名： MAN1A1 ELISA Kit

Porcine esadiol receptor (ER) ELISA Kit 猪雌二醇受体(ER)试剂盒

转基因植物35S基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforM-CSFELISAKit大鼠巨噬细胞集落刺激因子

体液酸性0酸酶总活性比色法定量试剂盒20次

ELISAKitIL-2R绵羊白介素2受体

小鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)试剂盒

小鼠游离甲状腺素(FT4)试剂盒

小鼠游离睾(F-TESTO)试剂盒

小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)试剂盒

Gastrokine 3蛋白抗体

CD244自然杀伤细胞受体2B4抗体

FCGR2A重组食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

mouse IgA 小鼠IgA 1mgmouse IgA 小鼠IgA

PDZD11重组人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 Protein

CD300LG Protein Human 重组人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白

IL18 Protein Mouse 重组小鼠 IL18 / IL-18 蛋白

T98G 细胞专用培养基mouse IgA 小鼠IgA 1mgmouse IgA 小鼠IgA

CD300LG Protein Human 重组人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白

FCGR2A重组食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

IL18 Protein Mouse 重组小鼠 IL18 / IL-18 蛋白

PDZD11重组人 PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 Protein

‌无菌操作‌：细胞培养需在无菌环境下进行，使用前需对超净工作台进行紫外线照射灭菌，定期清洁培养箱。实验人员需更换工作服、鞋套，戴口罩、手套。

‌器材灭菌‌：玻璃器皿、金属器械等可采用高压蒸汽灭菌，塑料制品则多选择环氧乙烷灭菌或购买已灭菌产品。

‌试剂选择‌：所用培养液、血清、缓冲液等试剂应无菌、无污染，使用前需进行无菌检测。不同细胞对培养液成分要求有差异，应按细胞类型选择合适培养液。

‌培养条件‌：多数哺乳动物细胞适宜培养温度为37℃，偏差应控制在±0.5℃。培养箱应保持良好密封性，定期检查气体浓度与流量，细胞培养通常需5%CO2以维持培养液pH值稳定。培养箱内湿度应保持在95%左右。

‌日常观察‌：每天在显微镜下观察细胞形态、生长状态与培养液颜色变化。

‌定期检测‌：定期对细胞进行支原体、细菌、真菌等污染检测。