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HUVEC 细胞专用培养基

产品简介

HUVEC 细胞专用培养基公司正在出售的产品:人成骨肉瘤细胞;Saos-2 人脉络膜微血管细胞培养基 人巨细胞白血病细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞培养基 AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人细胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株 ;MuM-2B SNU-182 细胞培养基 TU138 细胞培养基

产品厂地:上海市
更新时间:2025-04-16
厂商性质:经销商
访问量:480
详细介绍在线留言
品牌其他品牌货号GOY-XP4490
规格100mL/500mL供货周期现货
主要用途仅用于科研应用领域化工

商品属性:
HUVEC 细胞专用培养基

产品名称

HUVEC 细胞专用培养基

规格

1*125ml/500ml            

英文名称

HUVEC

货号

GOY-XP4490

产品介绍

HUVEC细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HUVEC细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 HUVEC细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HUVEC细胞的培养。

产品主要成分

内皮细胞培养体系             465 ml

胎牛血清(FBS                                                25 ml

运输和保存

运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;׏

HUVEC 细胞专用培养基

HUVEC 细胞专用培养基

注意事项:

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤:

HUVEC 细胞专用培养基

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;

2.预热培养基;

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

4.将冻存细胞从液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;

9.1000r/min,离心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;

11.吸弃上清液;

12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

HUVEC 细胞专用培养基

公司正在出售的产品:
HUVEC 细胞专用培养基

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小鼠孕受体试剂盒   小鼠孕受体试剂盒      小鼠孕受体试剂盒,,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠孕受体试剂盒、小鼠孕受体试剂盒

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G蛋白偶联受体45抗体

CYP1A2抗体

IL13RA2重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

NR1/NMDAR1 谷受体1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受体1

HAVCR1重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

CD300A Protein Human 重组人 CD300A 蛋白 (Fc 标签)

GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

HUVEC 细胞专用培养基NR1/NMDAR1 谷受体1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受体1

CD300A Protein Human 重组人 CD300A 蛋白 (Fc 标签)

IL13RA2重组狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

GFRA3 Protein Mouse 重组小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

HAVCR1重组人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein


细胞培养步骤:

HUVEC 细胞专用培养基
‌细胞复苏‌:

从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌:

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌:

当细胞长到80%~90%时,进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。

弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。

做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌:

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心,弃上清。

加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。


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