产品简介

HaCat 细胞专用培养基公司正在出售的产品：犬肾细胞;MDCK(NBL-2) 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF HFE2 Others Human 人 Hemojuvelin / HFE2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 TEK Others Human 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 SK-NEP-1 细胞培养基 NCI-H1437 细胞培养基

商品属性：

产品介绍

HaCat细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持hacat细胞优良的生长状态。

本产品中已包含HaCat细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于hacat细胞的培养。

产品主要成分

DMEM 基础培养基                           445 ml

特级胎牛血清                               50 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA pcr检测试剂盒

Rat anaphylatoxin / compleme fragme 4a (C4a) ELISA Kit 大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)试剂盒

HumanactivatedproteinC,APCELISAKit 人活化蛋白C(APC)pcr检测试剂盒分装

Chickenniicoxide,NO试剂盒鸡(NO)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞P35蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseFollistatin,FSELISAKit小鼠卵泡抑素(FS)试剂盒规格：96T/48T

豚鼠表皮生长因子(EGF)试剂盒 ，英文名： EGF ELISA Kit

One tea phenol amine (CA) ELISA Kit 人儿茶酚胺(CA)试剂盒

Rabbitthrombieceptor,ELISAKit 兔子受体()pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforBetaGAL(MouseBeta-galactosidase)ELISAKit小鼠β半乳糖苷酶

细菌盐还原酶定性试剂盒20次

RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit兔热休克蛋白90(HSP-90)试剂盒规格：96T/48T

小鼠B12(VB12)试剂盒

小鼠A(VA)试剂盒

小鼠病毒（MVM）试剂盒

小鼠网膜素(omein)试剂盒

KIAA1143蛋白抗体

钾离子通道KCNJ18抗体

IL8重组狗 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 阴离子转运蛋白-1(大、小鼠同源：人源见bs-0606P)

CA2重组人 Carbonic Anhydrase II / CA2 蛋白 Protein

CEBPG Protein Human 重组人 CEBPG / CEBP gamma 蛋白

S100A4 Protein Mo

HaCat 细胞专用培养基OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 阴离子转运蛋白-1(大、小鼠同源：人源见bs-0606P)

CEBPG Protein Human 重组人 CEBPG / CEBP gamma 蛋白

IL8重组狗 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein

S100A4 Protein Mouse 重组小鼠 S100A4 蛋白

CA2重组人 Carbonic Anhydrase II / CA2 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。