021-39921927
产品简介
大鼠三叉神经元细胞的相关*：小鼠可溶性Toll样受体9(sTLR9/sCD289)免疫试剂盒现货供应小鼠可溶性Toll样受体4(sTLR4)免疫试剂盒*直销小鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)免疫试剂盒进口、组装小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)免疫试剂盒进口、分装小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫试剂盒现货供应
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1409 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠三叉神经元细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1409 |
商品介绍：
名称 大鼠三叉神经元细胞 2.组织来源：三叉神经组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织；三叉神经为最粗大的混合性脑神经，含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核，纤维组成三叉神经运动根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑，位于感觉根下内侧，最后进入三叉神经第3支下颌神经中，经卵圆孔出颅，随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维，主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主，这些纤维的细胞体位于三叉神经节（半月节）内，该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处，为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成，其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根，由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑，止于三叉神经诸感觉核，其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核；传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支，即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等，传导痛、温、触等多种感觉。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R314 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态神经元细胞样 传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
乙型流感 (B/Brisbane/60/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IL1R1 / CD121a 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神经 (Neuraminidase/NA) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 OSMR / IL-31RB 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ULBP2 / N2DL-2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠三叉神经元细胞联氨 CP,98.0%氯化 分析标准品，99.98%M30(Mouse Embryonic Stem MESPU30) ELISA Kit 小鼠胚胎干系MESPU30
联氨 99.99% metals basis氯化 分析标准品，K（99.97%）/Cl（100.00%）NF-κB p65(Mouse nuclear factor-κB p65) ELISA Kit 小鼠核因子κB亚基p65亲和肽
盐酸 ACS, 37% fuming, Hg ≤0.0000005%, ≥37% (T)重铬酸 分析标准品，99.998%GP- II b III a/CD41+CD61(Mouse plaet membrane glycoprotein II b III a) ELISA Kit 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa
盐酸 GR,36-38%重铬酸标准溶液0.1mol/LFFA(Mouse free fatty acids) ELISA Kit 小鼠游离脂肪酸
盐酸 用于痕量分析, ≥37% (T)邻苯二甲酸氢 核磁共振定量标准，99.998%TSP-1(Mouse thrombospondin 1) ELISA Kit 小鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1
盐酸 ACS, 37%高锰酸标准溶液1/5KMnO4：0.1011mol/LON(Mouse osteonectin) ELISA Kit 小鼠骨粘连蛋白
盐酸 电子级,37%标准溶液 1.00mg/mL，基体：甲（剧品）FA(Mouse Folic acid) ELISA Kit 小鼠
盐酸标准溶液 1.000mol/L(1N)环唑标准溶液 1.00mg/mlhiston-H2b(Mouse histon-H2b) ELISA Kit 小鼠组蛋白H2bx
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