021-39921927
产品简介
小鼠外周血单个核细胞的相关*：体液HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒定性检测试剂盒 20次通用型HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒 20次定量PCR扩增检测试剂盒 细胞HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒 20次定量PCR扩增检测试剂盒 组织HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1253 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠外周血单个核细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1253 |
商品介绍：
名称 小鼠外周血单个核细胞 2.组织来源：外周血 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 小鼠外周血单个核细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞（PBMC）即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此得以分离出不同的细胞。 5.方法简介： 实验室分离的小鼠外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的小鼠外周血单个核细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-M190 换液频率每2-3天换液一次 生长特性悬浮 细胞形态圆形 传代特性不增殖；不传代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ADA / Adenosine deaminase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
RIOK1 / RIO kinase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ECD / Ecdysoneless homolog 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CHST11 / C4ST-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
狗 XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 EphA3 (aa 569-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠外周血单个核细胞乙基苯 AR,98.5% 色素C 95%Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC 荧光素标记纤维母生长因子4抗体IgG
乙基苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指数 0.5g/10minAnti-FGF5/FITC 荧光素标记纤维母生长因子5抗体IgG
草酸 CP，99.5%聚烯 熔融指数 4g/10minAnti-KGF/FGF-7/FITC 荧光素标记角质形成生长因子受体/纤维母生长因子-7抗体IgG
草酸 GR，99.8%聚烯 熔融指数 12g/10minAnti-FGF-8/HBGF-8/FITC 荧光素标记成纤维生长因子-8/纤维母生长因子-8抗体IgG
2-氯 98%聚烯 熔融指数 35g/10minAnti-FGF-13/FITC 荧光素标记抗纤维母生长因子-13抗体IgG
1,10-癸二 98%聚烯 熔融指数 2.2g/10minAnti-FGF-10/FITC 荧光素标记成纤维生长因子-10/纤维母生长因子-10抗体IgG
十二烷二酸 99%聚烯 熔融指数 0.3g/10min (1.3 @5kg Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC 荧光素标记纤维母生长因子受体1抗体IgG
1,2-十六烷二 95%氯化金(III) 水合物 Au ≥48%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC 荧光素标记磷酯Cγ1抗体IgG
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