021-39921927
产品简介
小鼠下丘脑神经元细胞的相关*：小鼠神经调节蛋白1(NRG1)免疫试剂盒现货供应小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)免疫试剂盒*直销小鼠醇脱氢(SDH)免疫试剂盒进口、组装小鼠沙眼衣原体抗体IgG(CT IgG)免疫试剂盒进口、分装小鼠杀伤细胞凝集素样受体亚家族B, 成员1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)免疫试剂盒现货供应
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1381 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠下丘脑神经元细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1381 |
商品介绍：
名称 小鼠下丘脑神经元细胞 2.组织来源：脑组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 小鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑；下丘脑又称丘脑下部，位于大脑腹面、丘脑的下方，是调节内脏活动和内分泌活动的较高级神经中枢所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部（又名视前区和视上区）﹑中部（结节区）和后部（乳头体区）。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与中枢神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶激素的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系，可以接受很多神经冲动，为内分泌系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养，建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。 5.方法简介： 实验室分离的小鼠下丘脑神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的小鼠下丘脑神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-M242 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态神经元细胞样 传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
ERP27 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
IZUMO4 / C19orf36 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
IFI30 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CD1B / CD1A 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
SIGLEC5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
类缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
AGER / RAGE 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
NRG1-beta 1 (ECD) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ENPP5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ANGPTL4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠下丘脑神经元细胞(R)-4-苯基-2-恶唑烷酮 98%2-二苯甲酮 98%Anti-PRL 泌乳素抗体
L-苯氨 98%2-溴苯乙酮 98%Anti-PRL1/PTP4A1 肝再生酯1抗体
L-苯甘氨 98%3-溴代苯乙酮 98%Anti-PRL2/PTP4A2 肝再生酯2抗体
(S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 98%2-氯代苯乙酮 98%(剧品)Anti-PRL3/PTP4A3 酯3蛋白抗体
D-苯甘氨 99%2,4-二羟基苯乙酮 99%Anti-prox-1 prox-1抗体
D-脯氨 98%3'-羟基苯乙酮 98%Anti-PH-4/P4H-TM 脯水解4抗体
L-缬氨 97%4-羟基二苯甲酮 98%Anti-PHD3 脯羟化抗体
D-缬氨 98%2,4,6-三羟基苯乙酮 一水合物 98%Anti-PHD2 脯羟化2抗体
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