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PRDM10 含PR域蛋白10elisa基本步骤

产品简介

PRDM10 含PR域蛋白10elisa基本步骤正在出售的产品:人中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)免疫试剂盒进口、分装
人中性粒细胞抗体(ANA)免疫试剂盒现货供应
人中性粒细胞防御素3(DEFA3)免疫试剂盒*直销
人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)免疫试剂盒进口、组装
人中心体纺锤体极相关蛋白1(CSPP1)免疫试剂盒进口、分装

产品厂地:上海市
更新时间:2025-02-20
厂商性质:经销商
访问量:305
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品牌其他品牌货号GOY-01E11798
规格48T/96T供货周期现货
主要用途仅用于科研应用领域化工
英文名称PR Domain Containing Protein 10(PRDM10)ELISA Kit

产品属性:

产品名称

英文名称

规格

货号

PRDM10 含PR域蛋白10elisa基本步骤

PR Domain Containing Protein 10(PRDM10)ELISA Kit

48T/96T

GOY-01E11798

1、elisa规格:96孔/48孔

2、货期:库存现货。

3、产品订购以订货当日价格为准。

4、Elisa试剂盒技术服务要求:专业,规范,高效。

5、种属多,产品质量好,灵敏度高,免费技术代测。

6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。


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实验标准品图:

40 ng/L,5号标准品,150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

20 ng/L,4号标准品,150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

10 ng/L,3号标准品,150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

5 ng/L,2号标准品,150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

2.5 ng/L,1号标准品,150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

样品收集、处理及保存方法:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

标本要求:

1. 血清:温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2. 血浆:根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3. 尿液:无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

重组 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

重组 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)

重组 VEGF-C 蛋白 (His 标签)

重组 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白

重组 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 标签)

重组 SCG2 / Secretogranin II 蛋白 (His 标签)

重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 标签)

重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)

重组 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)

重组食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

PRDM10 含PR域蛋白10elisa基本步骤葡萄糖 高纯级,≥99.5% (GC)双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺酸铑 98%Anti-NF-L/PE   荧光素PE标记低分子量神经丝蛋白抗体IgG

葡萄糖 和昆虫培养级, ≥99.5%氯钯酸 Pd 26.2%Anti-NF-M/FITC  荧光素标记中分子量神经丝蛋白抗体IgG

葡萄糖  植物培养级, ≥99.5%氯化钯  Pd 59-60%Anti-NF-κBp50/FITC  荧光素标记核因子50/κ基因结合核因子50抗体IgG

D-山梨 AR,98.0%钯碳 5%PdAnti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) /FITC  荧光素标记化核因子p50/k基因结合核因子抗体IgG

D-山梨 用于分子生物学, ≥98%钯碳 10%PdAnti-NFKBp65/FITC  荧光素标记核因子/k基因结合核因子抗体IgG

木糖 99%十二羰基三钌 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC  荧光素标记核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体IgG

雌三 USP三(二亚苄- base酮)二钯(0)  97%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)/FITC  荧光素标记核因子/k基因结合核因子p100抗体IgG

雌酮 97%避蚊 99%Anti-p-NFKBp65(Ser536)/FITC  荧光素标记化核因子/化k基因结合核因子抗体IgG

操作流程:

稀释

1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)

2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)

3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)

4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!

为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。

振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。

孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加*,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书。

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