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大鼠嗅球神经元细胞

产品简介

大鼠嗅球神经元细胞的相关*:体液HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
HCV(HEPATITIS VIRUS C)病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 2次
通用型HCV亚型(HEPATITIS VIRUS C)病毒定性检测试剂盒 20次
(1a、1b、2a、2b、3a、3b)
通用型HCV亚型(HEPATITIS VIRUS C)病毒定

产品厂地:上海市
更新时间:2025-02-20
厂商性质:经销商
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品牌其他品牌货号GOY-01X1256
规格5×10⁵Cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途产品仅供科研使用应用领域化工

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

大鼠嗅球神经元细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

货号

GOY-01X1256

产品介绍:

名称    大鼠嗅球神经元细胞

2.组织来源:嗅球组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠嗅球神经元细胞分离自嗅球组织;嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分,用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构:主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起,形成线球状的部分。在这里,纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接,进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊,终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言,嗅球位在大脑的最前面,不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球,哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构:主嗅球及辅助嗅球。

5.方法简介:

实验室分离的大鼠嗅球神经元细胞采用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的大鼠嗅球神经元细胞β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml

培养基含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

产品货号CM-R191

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态神经元细胞样

传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液0.25%胰蛋白酶

培养条件气相:空气,95%CO25%

细胞特点及处理:

产品特点:

1、 使用方便:不需昂贵设备。

2、 可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液和冰冻菌体。

3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。

4、 采用温和的中性裂解组分,保持蛋白活性。

5、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。

6、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。

7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

8、 本试剂盒中不有EDTA,与金属螯和层析等兼容。

细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

QQ截图20210907103850.png

 

细胞培养技巧:

一、冻存时的注意事项:

1. 在冷冻保存之前,应观察细胞生长是否良好(log phase) 且存活率高,冻存的细胞密度为80 – 90 %最佳

2. 冷冻前检测细胞是否保有其*性质,例如是否有杂细胞或者支原体等。

3. 使用的DMSO 应为试剂级等级,以5~10 ml 小体积分装,4 度避光保存,勿作多次解冻。使用的甘油也应为试剂级等级,以高压蒸汽

灭菌后避光保存。在开启后一年内使用,因长期储存后对细胞会有毒性。

4. 冷冻保存的细胞浓度:

4-1. 正常的成纤维细胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 杂交瘤细胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,细胞浓度不要太高,某些杂交瘤会因冷冻浓度太高而在解冻24 小时后。

4-3.贴壁肿瘤细胞: 1 x 10^6,依细胞种类而异。腺癌类的细胞解冻后须较高之浓度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml

4-4. 悬浮细胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴类细胞须至少5 x 10^6 cells/ml

5. 冷冻保护剂浓度为5 %10 DMSO,若是不确定细胞之冷冻条件,在做冷冻保存之同时,亦应作一个backup culture,以防止冷冻失败。

 

下列是公司正销售的产品:

牛痘病毒 B18R / B19R 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

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 NCF2 / NCF-2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 TGFBR3 / Betaglycan 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

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自噬相关蛋白4C抗体Human HIP14/ZDHHC17 ELISA Kit小鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒,

自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体Human HIRIP3 ELISA Kit小鼠一氧化氮合成(NOS)ELISA试剂盒,

芳基酯A抗体Human hIST1 ELISA Kit小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒,

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化钠ATP蛋白a1抗体Human HIST1H1T ELISA Kit大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒,

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

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