021-39921927
产品简介
卵巢颗粒细胞的相关*：通用型科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定性检测试剂盒 20次细胞科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定性检测试剂盒 20次组织科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定性检测试剂盒 20次体液科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定性检测试剂盒 20次通用型科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定量
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1257 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 卵巢颗粒细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1257 |
商品介绍：
名称 卵巢颗粒细胞 2.组织来源：卵巢组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人卵巢颗粒细胞分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的最大细胞群，也是主要的功能细胞，卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖，而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起，尤其在卵泡发育后期，此外，颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢激素的合成，维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。 5.方法简介： 实验室分离的人卵巢颗粒细胞采用先机械分离，而后胶原酶消化，最后差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人卵巢颗粒细胞经FSHR免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H192 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态上皮细胞样 传代特性可传1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠 IL4 / Interleukin-4 (Q136D,Y139D) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
NCF-2 / NCF2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 IL21 / Interleukin 21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
GCAP1 / GUCA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
卵巢颗粒细胞乙酰苯 99.8%，升华纯化十二 >99.0%(GC)Anti-PHD3 /FITC 荧光素标记脯羟化抗体IgG
乙酰苯 99.95%，升华纯化1-二十二 80-85%Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 荧光素标记抗化粘着斑激抗体IgG
莰烯 75%甘油 AR,99%Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗化末端激1/2抗体IgG
(±)-樟脑（合成） 96%甘油 EP, BP, JP, USP级Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 荧光素标记抗化神经生长相关蛋白43抗体IgG
乙酸异龙脑酯 90%正己 98%Anti-phospho-FAK(pSer732)/FITC 荧光素标记抗化粘着斑激抗体IgG
2-苯乙 CP,98%十六 CP,97%Anti-Phospho-FAK (Tyr861) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG
水杨酸 ACS, ≥99.0% 十六 98%Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG
苯甲 standard for GC, ≥99.5% (GC)月桂酸 natural, ≥98%, FCCAnti-Phospho-FAK (Tyr925) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠化粘着斑激抗体IgG
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