021-39921927
产品简介
脂肪间充质干细胞的相关*：猪生长激素抑制素受体5(SSTR5)免疫试剂盒进口、分装猪生长激素受体(GHR)免疫试剂盒现货供应猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫试剂盒*直销猪生长激素(GH)免疫试剂盒进口、组装猪生长分化因子9(GDF9)免疫试剂盒进口、分装
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1281 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 脂肪间充质干细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1281 |
商品介绍：
名称 脂肪间充质干细胞 2.组织来源：脂肪组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人脂肪间充质干细胞分离自脂肪组织；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应，参与多种重要病理生理过程；脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪组织中也存在一些干细胞群，具有自我更新能力和多向分化潜能，被称为脂肪组织来源的间充质干细胞，简称脂肪间充质干细胞。与骨髓间充质干细胞相比，在来源、细胞群特点以及分化潜能等多方面极为相似。但是，脂肪间充质干细胞更易获得足够数量的细胞，且获取过程中对机体损伤更小，是更为理想的自体干细胞源。脂肪组织分离得到脂肪间充质干细胞以梭形为主要形态，BrdU可标记其细胞核。 5.方法简介： 实验室分离的人脂肪间充质干细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人脂肪间充质干细胞经CD29、CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H202 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传5代左右；3代以内状态最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
USP5 / ISOT 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
SerpinB9 / CAP-3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
beta-Catenin / CTNNB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Peroxiredoxin 2 / PRDX2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 EGFL7 / VE-statin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
STK23 / MSSK1 / SRPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
PTPN2 / TC-PTP (aa 1-314) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Midkine / MDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CDC42BPB 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
RET Kinase (aa 658-1114) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
脂肪间充质干细胞溴化亚铜 AR,99.0%二茂铁甲 98%Anti-HO-1/HSP32/FITC 荧光素标记血红素氧合-1/热休克蛋白-32抗体IgG
溴化亚铜 CP,99.0%5-氟酮 98%Anti-HO-1/HSP32/FITC 荧光素标记血红素氧合-1/热休克蛋白-32抗体IgG
溴化亚铜 99.99% metals basis5-羟基 98.0%Anti-HO-2/FITC 荧光素标记血红素氧合-2抗体IgG
化亚铜 AR,99.5%潮霉素B 超纯级Anti-HOXA10 /FITC 荧光素标记HOXA10抗体IgG
咪唑-4，5-二羧酸 98%六羰基钨 99.9% metals basisAnti-HOXB4/FITC 荧光素标记HOXB4抗体IgG
2-巯基苯并咪唑 98%六羰基钨 97%Anti-PSGD/HOXB13/FITC 荧光素标记同源盒蛋白HOXB13抗体IgG
6-并咪唑 98%氢化 97%Anti-HOXc8/FITC 荧光素标记同源盒基因的一种抗体IgG
胡椒基丁 95%氢化钠 98%Anti-Hpt/HP /FITC 荧光素标记结合珠蛋白/触珠蛋白抗体IgG
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