021-39921927
产品简介
大鼠骨髓间充质干细胞的相关*：组织长链脂酰辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次组织超长链脂酰辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次组织脂酰辅A脱氢（ACYL COA DEHYDROGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒 20次细胞短链烯脂酰辅A水合（ENOYL COA HYDR
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1097 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠骨髓间充质干细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1097 |
商品介绍：
名称 大鼠骨髓间充质干细胞 2.组织来源：骨髓 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）分离自骨髓；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓基质系统内存在的骨髓间充质干细胞是一种除造血干细胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞，可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化，因此可以作为组织工程中的种子细胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.1%，含量极低。骨髓间充质干细胞的体外培养条件要求较高，在培养过程中，受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠骨髓间充质干细胞采用冲洗骨髓、密度梯度离心、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠骨髓间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R131 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传5代左右；3代以内状态最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
NEGR1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
CADM1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
CADM1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
BECN1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
S100A9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
TREM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
AGO2 / EIF2C2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
AGO2 / EIF2C2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
CD66e / CEACAM5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
PRMT5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
大鼠骨髓间充质干细胞0.156-10 ng/mL 人Metaxin蛋白3(Metaxin-3)ELISA试剂盒
0.312-20ng/mL ELISA Kit for Human Aldose reductase
Tergitol-7琼脂 英文名称：Tergitol-7 Agar 产品规格：250g
0.312-20 ng/mL 人类白细胞组织相容性抗原α链G(HLA-G)ELISA试剂盒
0.78-50 ng/mL 人乳酸脱氢D(LDH-D)ELISA试剂盒
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Actin, cytoplasmic 1
1.56-100 nmol/L 人异常原/脱-γ-羧基原(DCP) ELISA试剂盒
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Cytochrome c
15.6-1000 ng/mL 人干扰素α-10(IFN-alpha-10)ELISA试剂盒
0.078-5 EU/mL ELISA Kit for Human Calcitonin gene-related peptide 1
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