βCTx β-骨胶原交联检测试剂盒正在出售的产品:500 mL HT筛选培养基 Cell Culture Medium -20℃保存250mL Acetate Buffer(乙酸缓冲液),1M,pH5.5 Acetate Buffer,1M,pH5.5 常温保存30次 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 One-Stop DNA Native PAGE Pack 常温2 ug pGAPZ
产品分类
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01E12820 |
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规格 | 48T/96T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
英文名称 | Beta-Crosslaps(bCTx)ELISA Kit |
产品属性:
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
βCTx β-骨胶原交联检测试剂盒 | Beta-Crosslaps(bCTx)ELISA Kit | 48T/96T | GOY-01E12820 |
1、elisa规格:96孔/48孔
2、货期:库存现货。
3、产品订购以订货当日价格为准。
4、Elisa试剂盒技术服务要求:专业,规范,高效。
5、种属多,产品质量好,灵敏度高,免费技术代测。
6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。
实验标准品图:
40 ng/L,5号标准品,150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L,4号标准品,150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L,3号标准品,150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L,2号标准品,150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L,1号标准品,150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液 5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 |
标本要求:
1. 血清:温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3. 尿液:无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
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操作流程:
稀释
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加*,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书。