021-39921927
产品简介
大鼠脊髓神经元细胞的相关*：白三烯E4（LTE4）高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次5-羟基二十四烯酸（5-HETE）高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次12-羟基二十四烯酸（12-HETE）高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次15-羟基二十四烯酸（15-HETE）高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次前列腺素H2（PGH2）高效液相色谱法定量检测试剂盒 20次前列腺素E
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1131 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠脊髓神经元细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1131 |
商品介绍：
名称 大鼠脊髓神经元细胞 2.组织来源：脊髓组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠脊髓神经元细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓组织内含有大量胶质细胞，神经元含量少，分离纯化难度大，且脊髓神经元细胞是高度分化的终末细胞，不能分裂增殖，培养要求高。刚接种的脊髓神经元呈圆形，体积小，透亮，无突起。培养2-3d，可见胞体增大，突起增多延长；培养6-7d，细胞体大饱满，突起明显增加延长并交织成网，光晕明显，立体感强。培养20d后，死亡细胞明显增加，细胞出现内空泡，突起粗细不均，甚至脱壁，发生细胞崩解。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠脊髓神经元细胞采用胶原酶&胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠脊髓神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml） 培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R144 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态神经元细胞样 传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
CD300A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
BATF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
APOC3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
PEMT 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
CLDN4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
SELL 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
DUSP14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
AK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
RHOA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
UBE2T 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
大鼠脊髓神经元细胞7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Klotho
0.156-10 ng/mL 札如病毒(SV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
15.6-1000 pg/mL 人食欲素/阿立新A(OX-A)ELISA试剂盒
双岐杆菌生化用基础培养基 英文名称：The Biochemical Basis of Bifidobacterium Medium 产品规格：250g
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Arginine vasopressin
大豆酪蛋白消化物培养基（USP）颗粒 英文名称：Soybean Casein Digest Medium 产品规格：250g
0.78-50 ng/mL 人归巢相关细胞黏附分子/CD44分子(HCAM/CD44)ELISA试剂盒
SPYE肉汤 英文名称：SPYE Broth 产品规格：100g
RODAC培养皿（TSA）55mm 英文名称： 产品规格：55mm
沙门氏菌显色培养基(第二代) 英文名称： 产品规格：1000ml
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