卵巢成纤维细胞的相关*:动物线粒体呼吸链复合物V(F0F1-ATP/ATP合成)活性 20次定量检测试剂盒 (10样本)激肽释放(KALLIKREIN)活性比色法定量检测试剂盒 20次细胞血红素氧合(HEME OXYGENASE)活性比色法定量检测试剂盒 20次组织血红素氧合(HEME OXYGENASE)活性比色法定量检测试剂盒 20次体外非细胞系统血红素氧合(HEME
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X0901 |
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规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
卵巢成纤维细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X0901 |
商品介绍:
名称 卵巢成纤维细胞 2.组织来源:卵巢组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 人卵巢成纤维细胞分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的卵巢成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。卵巢成纤维细胞大多分布于卵巢表面,其主要特点和功能:①成纤维细胞在体外易于培养;②卵巢损伤后,成纤维细胞能修复和重塑卵巢;③能在卵巢炎症时有效控制炎症扩散。 5.方法简介: 实验室分离的人卵巢成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: 实验室分离的人卵巢成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H056 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠 FGF13 基因全长ORF克隆
小鼠 FGF10 基因全长ORF克隆
小鼠 COLEC11 / CL-K1 基因全长ORF克隆
小鼠 FGFR4 基因全长ORF克隆
小鼠 KIRREL1 基因全长ORF克隆
小鼠 CD144 / CDH5 基因全长ORF克隆
小鼠 CD38 基因全长ORF克隆
小鼠 B7-H2 基因全长ORF克隆
小鼠 COLEC10 / CLL1 基因全长ORF克隆
小鼠 CD1D1 基因全长ORF克隆
卵巢成纤维细胞0.078-5 EU/mL 人降钙素基因相关肽1(CGRP-1)ELISA试剂盒
粘液酸盐质控肉汤 英文名称: 产品规格:1ml*20支
0.625-40 ng/mL 肌醇三(Inositol trisphosphate)ELISA试剂盒
MI琼脂培养基平板 英文名称: 产品规格:9cm*10个
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human ALK tyrosine kinase receptor
气单胞菌鉴别琼脂 英文名称:Aeromonas Differential Agar 产品规格:250g
0.312-20 ng/mL 人红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒
琼脂粉 英文名称:Agar Powder 产品规格:250g
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5
含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋 英文名称:7.5% NaCl Broth 产品规格:10个/包