021-39921927
产品简介
前列腺上皮细胞的相关*：体液总乳酸比色法定量检测试剂盒 20次定量检测试剂盒 乙酰定量检测试剂盒 人体血液正铁白蛋白（methemalbumin）含量比色法定量检测试剂盒 20次人体体液正铁白蛋白（methemalbumin）含量比色法定量检测试剂盒 20次动物血液正铁白蛋白（methemalbumin）含量比色法定量检测试剂盒 20次
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X0761 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 前列腺上皮细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X0761 |
商品介绍：
名称 前列腺上皮细胞 2.组织来源：前列腺 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人前列腺上皮细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性*的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。前列腺上皮细胞与前列腺的功能关系密切，上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症，重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞，这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时，与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此，体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。前列腺主要特征如下：①前列腺结构和功能活动均受雄性激素的调控；②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞；③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。 5.方法简介： 实验室分离的人前列腺上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、后胶原酶-胰蛋白酶联合消化并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人前列腺上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H019 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态上皮细胞样 传代特性可传2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
MAP2K6 / MKK6 基因全长ORF克隆
PTEN 基因全长ORF克隆
PPP2CA 基因全长ORF克隆
IL10Ra 基因全长ORF克隆
ADPGK 转录变体1 基因全长ORF克隆
TNFRII 基因全长ORF克隆
KLK-7 转录变体1 基因全长ORF克隆
TNFRSF10C / TRAILR3 基因全长ORF克隆
CD89 / FCAR 转录变体1 基因全长ORF克隆
TNFRSF10D / TRAILR4 基因全长ORF克隆
前列腺上皮细胞78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein M
15.6-1000 pg/mL 绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒
0.312-20 ng/mL 人细胞骨架活性调节蛋白(ARC)ELISA试剂盒
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Progonadoliberin-1
RV肉汤（EP） 英文名称：Rappaport Vassiliadis Salmonella Enrichment Broth 产品规格：250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典） 英文名称：Sabouraud Dextrose Agar 产品规格：250g
改良克氏双糖铁培养基 英文名称：Modified KIA Iron Medium 产品规格：250g
31.2-2000 pg/mL B组轮状病毒(HRV-B)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Von Hippel-Lindau disease tumor suppressor
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Lysophospholipid acyltransferase 5
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