021-39921927
产品简介
牙周膜成纤维细胞的相关*：细胞短链羟脂酰辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次细胞中链羟脂酰辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次细胞长链羟脂酰辅A脱氢（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量检测试剂盒 20次组织短链
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1109 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 牙周膜成纤维细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1109 |
商品介绍：
名称 牙周膜成纤维细胞 2.组织来源：牙周膜组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人牙周膜成纤维细胞分离自牙周膜组织；牙周膜（牙周韧带、牙周间隙）是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里，使牙齿固位于牙槽窝内；牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞（PLFs）作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。 5.方法简介： 实验室分离的人牙周膜成纤维细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人牙周膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H136 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传5代左右；3代以内状态最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
CXCL12 / SDF1b 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
EBI3 / IL27b 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
EBI3 / IL27b 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
ZAP 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
CD146 / MCAM 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
CD146 / MCAM 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
VHR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
VHR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
CD106 / VCAM1 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
eIF2a 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
牙周膜成纤维细胞15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interferon alpha-2
0.312-20 ng/mL 人高迁移率族蛋白B3(HMGB3)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 1
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphatidylcholine-sterol acyltransferase
31.2-2000 pg/mL 人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Netrin receptor UNC5C
0.312-20 ng/mL 人氨肽Q(AP-Q)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Brain-specific serine protease 4
去氧胆酸盐琼脂（DC） 英文名称：Desoxycholate Lactose Agar 产品规格：250g
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