021-39921927
产品简介
外周血淋巴细胞的相关*：猪低分子肝素(LMWH)免疫试剂盒*直销猪弹性蛋白(ELN)免疫试剂盒进口、组装猪胆囊收缩素/肠促胰肽(CCK)免疫试剂盒进口、分装猪单核细胞增多性李斯特菌素O((LLO)免疫试剂盒现货供应猪单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒*直销
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1307 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 外周血淋巴细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1307 |
商品介绍：
名称 外周血淋巴细胞 2.组织来源：血液组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人外周血淋巴细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。淋巴细胞（lymphocyte）是白细胞的一种，是体积最小的白细胞。其由淋巴器官产生，主要存在于淋巴管中循环的淋巴液中，是机体免疫应答功能的重要细胞成分，是淋巴系统几乎全部免疫功能的主要执行者，是对抗外界感染和监控体内细胞变异的一线“士兵"。淋巴细胞是一类具有免疫识别功能的细胞系，按其发生迁移、表面分子和功能的不同，可分为T淋巴细胞（又名T细胞）、B淋巴细胞（又名B细胞）和自然杀伤（NK）细胞。T细胞和B细胞都是抗原特异性淋巴细胞，它们的最初来源是相同的，都来自造血组织。T淋巴细胞随血循环到胸腺，在胸腺激素等的作用下成熟，而B细胞在骨髓中分化成熟。当受抗原刺激后，T淋巴细胞即转化为淋巴母细胞，再分化为致敏T淋巴细胞，参与细胞免疫，其免疫功能主要是抗胞内感染、瘤细胞与异体细胞等；而B淋巴细胞是先转化为浆母细胞，再分化为浆细胞，产生并分泌免疫球蛋白（抗体），参与体液免疫，其功能是产生抗体，提呈抗原，以及分泌细胞内因子参与免疫调节；NK细胞不依赖抗原刺激而自发地发挥细胞毒效应，具有杀伤靶细胞的作用。 5.方法简介： 实验室分离的人外周血淋巴细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人外周血淋巴细胞经过检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H211 换液频率每2-3天换液一次 生长特性悬浮 细胞形态圆形 传代特性不增殖；不传代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
食蟹猴 EphB1 / EPHT2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 PDGFRa / CD140a 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 B7-H3 / CD276 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD8A / Lyt2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 ALCAM / CD166 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 IL18R1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 IL17RA / IL17R 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
外周血淋巴细胞烯酸异癸酯 98%,含70-100ppm对苯二酚稳定剂异丁 99%(剧品)Anti-phospho-Bim(Ser69) 化死亡调解子抗体
2-丁酮酸 97%异丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-BIRC5/Survivin variant 凋亡抑制因子5抗体
亚油酸 99%聚烯酰 非离子型，分子量：200万-1400万Anti-BK channel BK通道蛋白抗体
1,2,3,4,5,6-六氯环己烷 分析标准品三苯酯 分析标准品,≥99.8%(GC)Anti-BKCa channels 钙激活通道蛋白抗体
1,2,3,4,5,6-六氯环己烷 97%三苯酯 CPAnti-Bmi1/PCGF4 组蛋白相关Bmi1抗体
DL-乳酸锂 97%三苯酯 98%Anti-BLNK B连接蛋白抗体
，鸡蛋白 40000U/mg酚酯 99%Anti-Phospho-BLNK(Tyr96) 化T连接蛋白抗体
亚麻酸 分析标准品 ,≥99% (GC)环胞霉素A 98%Anti-BMP2 骨形态发生蛋白2抗体
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