021-39921927
产品简介
大鼠肾脏巨噬细胞的相关*：食物镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒 20次环境镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒 20次细镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒 20次酵母镁离子浓度反应光谱法定量检测试剂盒 20次细胞硬脂酰辅A去饱和（STEAROYL COA DESATURASE）活性光谱法定量检测试剂盒 20次组织硬脂酰辅A去饱和（STEAROYL COA DEHYDROG
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1091 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠肾脏巨噬细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1091 |
商品介绍：
名称 大鼠肾脏巨噬细胞 2.组织来源：肾组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠肾脏巨噬细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2-3周，多用做原代培养，难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球，源自单核细胞，而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞，在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫细胞，令其对病原体作出反应。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠肾脏巨噬细胞采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠肾脏巨噬细胞经CD68免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R129 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态巨噬细胞样 传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
PCSK2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
PGA4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
PGA4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
SLCO1B3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
SLCO1B3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
FTO 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
RHOA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
PPARGC1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
PPARGC1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
大鼠肾脏巨噬细胞78-5000 pg/mL 人过氧化还原4(PRDX4)ELISA试剂盒
MC培养基（不含琼脂） 英文名称： 产品规格：250g
39-2500 pg/mL 人不均一核核糖核蛋白K(HNRPK)ELISA试剂盒
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Mesothelin
78-5000 pg/mL 人神经营养的激1型受体 (NTRK1) ELISA试剂盒
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-14
78-5000 pg/mL 人不典型蛋白C13orf33(Uncharacterized protein C13orf33)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein C-II
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor C
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