021-39921927
产品简介
大鼠颞下颌关节软骨细胞的相关*：小鼠甲状腺过氧化物(TPO)免疫试剂盒现货供应小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒*直销小鼠甲状旁腺激素(PTH)免疫试剂盒进口、组装小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫试剂盒进口、分装小鼠甲基化(Methylase)免疫试剂盒现货供应
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1425 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠颞下颌关节软骨细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1425 |
商品介绍：
名称 大鼠颞下颌关节软骨细胞 2.组织来源：关节软骨组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 大鼠颞下颌关节软骨细胞分离自颞下颌关节软骨组织，颞下颌关节又称颞颌关节"或下颌关节"。由下颌头与颞骨下颌窝和关节结节组成，左右合成一联合关节，主理张口闭口和咀嚼运动。关节囊松弛，侧方为内、外侧韧带所加强。囊内的关节盘呈卵圆形，由纤维软骨组成，区分为前、中、后三部分。上面呈鞍状，前凹后凸，与关节结节和下颌窝的凸凹轮廓相对应；下面凹正对下颌头，周缘与关节囊相接，前缘与穿过关节囊的翼外肌腱相连。关节盘将关节腔分成上、下两半。关节外更有蝶下颌韧带(蝶棘至下颌小舌)和茎突下颌韧带(茎突至下颌角)予以加固。关节软骨属于透明软骨，表面光滑、呈淡蓝色、有光泽，它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架，这种框架呈半环形，类似拱形球门，其底端紧紧附着在下面的骨质上，上端朝向关节面，这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来，同时当受到压力时候，还可以有少许的变形，起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间，散在分布着软骨细胞，软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成，这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配，也没有血管，其营养成分必须从关节液中取得，而其代谢废物也必须排至关节液中，关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动，使关节软骨不断的受到压力刺激才行，所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层，单个分布、体积较小、呈椭圆形，长轴与关节软骨表面平行，越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形，细胞核圆形或卵圆形、染色浅，细胞质弱嗜碱性，常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内，这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成，称为同源细胞群。电镜下，关节软骨细胞有突起和皱褶，细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中，关节软骨细胞收缩为不规则形，在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的关节软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。 5.方法简介： 实验室分离的大鼠颞下颌关节软骨细胞采用胶原酶联合中性蛋白酶消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的大鼠颞下颌关节软骨细胞经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R324 换液频率每3-4天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态梭形、多角形 传代特性可传5代左右；3代以内状态最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
MICA 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD32b / FCGR2B 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
EPOR & CD131 Homodimer 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
FLRT2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CRP / C-reactive 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
SECTM1 / K12 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
FAM3D 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
SerpinA6 / CBG 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠颞下颌关节软骨细胞1号染色体开放阅读框163抗体Human FAM164C ELISA Kit人α乳清蛋白（α-La）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框172抗体Human EYA4 ELISA Kit小鼠转氨/谷丙转氨（ALT/GPT）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框2抗体Human EYA3 ELISA Kit小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框19抗体Human EZH1 ELISA Kit小鼠抗心磷脂抗体IgA（ACA-IgA）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框25抗体Human EXOSC2 ELISA Kit大鼠白介素1（IL-1）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框31抗体Human F4/80 ELISA Kit大鼠组织型纤溶原激活剂（t-PA） ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框51抗体Human EYA1 ELISA Kit大鼠3（VD3）ELISA试剂盒,
1号染色体开放阅读框52抗体Human EYA3 ELISA Kit大鼠FMS样激3配体（Flt3L）ELISA试剂盒,
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