elisa酶联免疫试剂盒说明书实验中造成假阳性的原因

1加样
对于间接elisa酶联免疫试剂盒说明书标本一般都要进行稀释，如果加样不准就会造成误差，尤其当稀释倍数大时，很小的误差，会导致较大的相对误差，使阴性(或弱阳性)标本呈阳性(或阴性)。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。目前，大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本，可较好地避免以上误差
2洗涤
在ELISA中正确的洗涤是保证得到可重复结果的关健一步，应引起操作者重视。无论是手工操作还是机器操作，得出不正确的结果常与不正确的洗涤有关，ELISA就是靠洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以消除残留在板孔中没能与固体抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
3 温育
每种elisa酶联免疫试剂盒说明书试剂都有其*反应模式，其中温度和温育时间控制是重要因素。因孵育温度高，反应时间长，会造成整板本底高，阳性率高。温育一般用湿盒或水浴 ，反应板不宜叠放，以保证各板温度都能迅速平衡，为避免蒸发，板上应加盖。
146501-37-3    Complanatoside A    10mg/支    沙苑子苷A
1617-53-4    Amentoflavone    20mg/支    穗花杉双黄酮
82508-31-4    Pseudolaric Acid B    20mg/支    土荆皮乙酸
23599-69-1    Norisoboldine    10mg/支    去甲异波尔定
24697-74-3    Leonurine hydrochloride    20mg/支    盐酸益母草碱
472-11-7    Ruscogenin    20mg/支    鲁斯考皂苷元
555-66-8    6-Shogaol    20mg/支    6-姜烯酚
3570-40-9    Albaspidin AA    20mg/支    白绵马素AA
59092-91-0    Albaspidin AP    20mg/支    白绵马素AP
elisa酶联免疫试剂盒说明书